Compléments alimentaires
Les compléments alimentaires nécessitent une expertise approfondie pour répondre aux exigences réglementaires et scientifiques à chaque étape de leur développement. Pharmanager Development vous accompagne dans l’identification des enjeux réglementaires, le positionnement produit, la validation des allégations et la mise en conformité de vos communications.
Grâce à notre base de données réglementaire et scientifique Phinn®, nous fournissons des informations fiables et actualisées pour renforcer la conformité et l’innovation de vos produits.
Nos compétences reconnues nous permettent d’aider nos clients à garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité réglementaire de leurs compléments alimentaires, en France, en Europe et sur les marchés internationaux.
Validation de la conformité des produits
Nous évaluons la composition de vos compléments alimentaires, vérifions les spécifications des ingrédients et analysons leur adéquation avec la législation en vigueur.
Vérification des étiquetages
Nous analysons vos étiquettes pour garantir qu’elles respectent les exigences du règlement (UE) n° 1169/2011, incluant les mentions obligatoires, la lisibilité et la transparence des informations pour les consommateurs.
Vérification des allégations nutritionnelles et de santé
Nous vous aidons à valider vos allégations en nous assurant qu’elles sont conformes au règlement (CE) n° 1924/2006 et soutenues par des preuves scientifiques solides.
Enregistrement des compléments alimentaires
Nous assurons la gestion des déclarations en Europe et dans les pays tiers, pour garantir un enregistrement rapide et conforme de vos produits sur les différents marchés.
Veille réglementaire et scientifique
Nous réalisons une veille active pour anticiper les évolutions législatives en France, en Europe et hors Europe. Cela vous permet d’adapter vos produits aux réglementations en constante évolution.
Réalisation de dossiers techniques
Nous constituons des dossiers techniques complets pour vos produits finis, incluant l’annexe 2 pour les plantes et substances, et apportons un soutien scientifique et réglementaire lors des contrôles ou évaluations.
Pharmanager Development vous accompagne dans :
Nous vous accompagnons à chaque étape de la vie de vos compléments alimentaires pour garantir leur conformité avec les réglementations en vigueur. Nos services couvrent le développement produit, les vérifications techniques, et la gestion des dossiers pour une mise sur le marché réussie.
Nous effectuons également une analyse approfondie des allégations santé et nutritionnelles afin de vous assurer que vos produits répondent aux exigences légales. Grâce à notre expertise scientifique et réglementaire, nous optimisons le processus de validation pour faciliter une mise sur le marché rapide et sécurisée.
Découvrez nos études de cas
Vous souhaitez gagner en compétences sur la réglementation des Compléments alimentaires ?
Merci à toute votre équipe, c’est toujours un plaisir de travailler avec vous !
Merci beaucoup pour votre réactivité et la réponse que vous m’avez apporté. C’est clair et net, et ça répond exactement à mes attentes.
J’en profite pour vous remercier sur ce travail d’audit, que nous avons reçu et pour lequel nous sommes très satisfaits.
Encore merci pour la qualité de votre travail ainsi que l’écoute de nos commentaires.
Nos réponses à vos questions
Quels ingrédients sont autorisés dans un complément alimentaire ?
Les ingrédients autorisés varient selon la législation nationale et européenne. Une veille réglementaire régulière et une analyse précise des substances utilisées sont essentielles pour garantir leur conformité.
Quels sont les critères pour l’étiquetage des compléments alimentaires ?
L’étiquetage doit respecter les exigences du règlement (UE) n° 1169/2011 et inclure des informations claires sur la composition, les instructions d’utilisation et les allégations nutritionnelles ou de santé.
Pourquoi réaliser un dossier technique pour les compléments alimentaires ?
Un dossier technique garantit la conformité du produit, incluant la composition, les données toxicologiques, et les preuves scientifiques pour valider les allégations santé ou nutritionnelles.
Quels sont les risques d’une non-conformité des compléments alimentaires ?
Les risques incluent des sanctions, des retraits du marché et une perte de confiance des consommateurs. Une vérification rigoureuse de la conformité permet de minimiser ces risques.