Audit d’étiquetage des compléments alimentaires : conformité et réglementation

Audit d’étiquetage des compléments alimentaires : un enjeu réglementaire majeur

L’étiquetage des compléments alimentaires est un élément clé pour garantir la conformité des produits vendus en Europe. Il doit respecter des normes strictes établies par le règlement (UE) n° 1169/2011, notamment en matière de lisibilité, d’informations obligatoires et de traduction pour les consommateurs.

L’image ci-dessous illustre un audit d’étiquetage réalisé sur un complément alimentaire probiotique. Cet audit met en avant plusieurs points de contrôle essentiels :

• Lisibilité des mentions obligatoires (taille minimale des caractères, respect des exigences de l’article 13 et 15 du règlement INCO).
• Traduction et accessibilité de l’information dans la langue du pays de commercialisation.
• Conformité des allégations santé par rapport aux réglementations européennes.

Un étiquetage non conforme peut entraîner des sanctions, un retrait du marché ou des réajustements obligatoirespour se conformer aux exigences en vigueur.

Points clés analysés lors de l’audit

Lisibilité et taille des caractères

Le règlement européen impose une taille minimale de police de 1,2 mm pour assurer une lecture facile des informations essentielles. Si l’emballage est inférieur à 80 cm², une taille de 0,9 mm est tolérée.

Informations obligatoires

L’étiquette doit inclure des mentions obligatoires telles que :

• La composition détaillée avec les ingrédients et additifs.
• Les conditions d’utilisation (dose journalière recommandée, précautions d’emploi).
• L’identification du fabricant et le numéro de lot pour la traçabilité.

Vérification des allégations nutritionnelles et de santé

Les allégations mises en avant sur l’emballage doivent être conformes aux exigences du règlement (CE) n° 1924/2006, qui interdit toute mention trompeuse ou non justifiée scientifiquement.

Conclusion

Assurer la conformité de l’étiquetage pour éviter les sanctions

L’étiquetage des compléments alimentaires doit être précis, lisible et conforme aux réglementations européennes. Un audit rigoureux permet d’éviter les erreurs, de garantir la transparence auprès des consommateurs et d’anticiper les contrôles des autorités.

• Vérifier la lisibilité et la taille des caractères pour assurer une bonne accessibilité des informations.
• S’assurer que les mentions obligatoires sont bien présentes et compréhensibles.
• Analyser les allégations de santé pour éviter toute requalification du produit en médicament.

Un étiquetage conforme est un gage de sécurité et de qualité, indispensable pour garantir le succès commercial d’un complément alimentaire sur le marché européen.